NCERT Solution Biology Class 12 Chapter 5 Question Answer In Hindi

WhatsApp Group (Join Now) Join Now
Telegram Group (Join Now) Join Now

NCERT Solution Biology Class 12 Chapter 5 Question Answer In Hindi, कक्षा 12 जीव विज्ञान अध्याय 5 नोट्स pdf, class 12 biology ncert book, ncert biology class 12 pdf free download in hindi


Biology Class 12 Chapter 5 Question Answer In Hindi


Class12th 
Chapter Nameवंशानुक्रम और विविधता के सिद्धांत
Chapter numberChapter 5
Book NCERT
SubjectBiology | जीवविज्ञान
Medium Hindi | हिंदी
Study MaterialsQuestion Answer
Download PDFBiology class 12 chapter 5 in Hindi Pdf

वंशानुक्रम और विविधता के सिद्धांत


1. आनुवंशिकी जीवों में जीन, आनुवंशिकता और भिन्नता का विज्ञान है और वंशानुक्रम के सिद्धांतों के अनुप्रयोग का भी विज्ञान है।

2. वंशानुक्रम एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक लक्षणों या गुणों के स्थानांतरण की प्रक्रिया है।

3. माता-पिता गुणसूत्रों के रूप में पैक जीन में एन्कोड की गई जानकारी को अपनी संतानों तक पहुंचाते हैं, जिसके कारण वे रूपात्मक और शारीरिक विशेषताओं में माता-पिता के समान होते हैं।

4. एक सच्ची प्रजनन रेखा, कई पीढ़ियों तक ‘स्थिर गुण वंशानुक्रम और अभिव्यक्ति’ दिखाती है, क्योंकि यह निरंतर आत्म-परागण से गुजरती है।

5. चूंकि आनुवंशिक पूल का कोई मिश्रण नहीं है इसलिए लक्षण वही रहते हैंपीढ़ी दर पीढ़ी.

6. संतान से तात्पर्य संतान या अगली पीढ़ी से है। प्रथम संतानोचितपीढ़ी को F पीढ़ी, दूसरी पीढ़ी को F, इत्यादि कहा जाता है।

7. लक्षण/चरित्र दृश्य भौतिक गुणों के रूप में जीन की अभिव्यक्ति को संदर्भित करता है, जैसे, फूल का रंग, पौधे की ऊंचाई, पत्ती का आकार, आदि।

8. जीन वंशानुक्रम की एक इकाई है, डीएनए का एक अनुक्रम जो एक विशिष्ट पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है। एक जीन के थोड़े भिन्न रूप हो सकते हैं।

9. एलील्स एक ही जीन के थोड़े अलग रूप हैं, जैसे, एआँखों के रंग के लिए जीन कोड। इसका एक फॉर्म भूरे रंग के लिए कोड करता है और दूसरा फॉर्म नीले रंग के लिए कोड करता है।

10. जीनोटाइप किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना को संदर्भित करता है; एएकल जीन जोड़ी या सभी जीनों का कुल योग।

11. फेनोटाइप उन अवलोकनीय लक्षणों या लक्षणों को संदर्भित करता है जो जीन की अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप होते हैं।

12. समयुग्मजी स्थिति का अर्थ है एक जैसे जोड़े का होनागुणसूत्रों की एक जोड़ी पर जीन स्थान (लोकस) पर एलील्स (जीन के रूप)।

13. विषमयुग्मजी स्थिति का अर्थ है गैर-समान जोड़ी का होनाएलील्स, गुणसूत्रों की एक जोड़ी पर जीन स्थान पर।

14. प्रमुख एलील की उपस्थिति में भी स्वयं को अभिव्यक्त करता हैएक और गैर-समान एलील।

15. अप्रभावी एलील की उपस्थिति में स्वयं को अभिव्यक्त नहीं करता हैएक और गैर-समान एलील। यह केवल उपस्थिति में ही अभिव्यक्त होता हैकिसी अन्य समान एलील का या जब कोई अन्य एलील मौजूद न हो।

16. दो पौधों या जानवरों की भिन्न-भिन्न प्रकार की संकर संतानेंलक्षण।

17. मोनोहाइब्रिड एक जीन या एक लक्षण का एक संकर है।

18. डायहाइब्रिड दो जीनों या दो लक्षणों का एक संकर है।

19. पुनेट स्क्वायर एक चेकर बोर्ड के रूप में किसी व्यक्ति के जीनोटाइप का एक ग्राफिकल प्रतिनिधित्व है। इसका उपयोग किया जाता है संतानों के सभी संभावित जीनोटाइप की संभावना की गणना करें एक आनुवंशिक क्रॉस में.

20. टेस्ट क्रॉस एक प्रयोग है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या एक प्रमुख विशेषता प्रदर्शित करने वाला व्यक्ति उस विशेषता के लिए समयुग्मजी या विषमयुग्मजी है।

21. लिंकेज एक गुणसूत्र पर जीन के भौतिक जुड़ाव को संदर्भित करता है। क्रॉसिंग ओवर या पुनर्संयोजन आदि के दौरान निकट से जुड़े जीनों के एक साथ रहने की अधिक संभावना होती है।

22. पुनर्संयोजन से तात्पर्य नये संयोजन की उत्पत्ति से हैजीन का..

23. सेक्स क्रोमोसोम यौन प्रजनन करने वाली प्रजातियों में क्रोमोसोम है जो व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करता है, उदाहरण के लिए, मानव महिलाओं में, एक्स-क्रोमोसोम की एक जोड़ी मौजूद होती है, जबकि पुरुषों में एक एक्स और एक छोटा वाई-क्रोमोसोम मौजूद होता है।

24. ऑटोसोम गुणसूत्रों का वह जोड़ा है जो किसी प्रजाति के नर और मादा दोनों में समान होता है।वंशानुक्रम और विविधता के सिद्धांत

25. हेट्रोगैमेटी जब एक व्यक्ति द्वारा दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न होते हैं। मानव नर दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं, एक प्रकार X-गुणसूत्र वाला और दूसरा प्रकार Y-गुणसूत्र वाला।

26. उत्परिवर्तन डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन। यह एकल आधार हो सकता हैजोड़ी बदलना या बड़ा होना।

27. वंशावली वंशावली एक चार्ट है जो व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक संबंध दिखाता है। पूर्वजों की एक पंक्ति; एक वंश या एक वंश वृक्ष।

28. वंशावली विश्लेषण एक परिवार की कई पीढ़ियों में एक गुण की विरासत का विश्लेषण। क्रोमोसोमल विकार किसी जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन के कारण होते हैं जिसके परिणामस्वरूप किसी लक्षण की असामान्य अभिव्यक्ति होती हैकिसी एंजाइम का कार्य या कोशिका का आकार।

29. मेंडल और वंशानुक्रम के पैटर्न पर उनके प्रयोग मेंडल पहले व्यक्ति थे जिन्होंने विपरीत लक्षणों वाले मटर के पौधों में वंशानुक्रम के पैटर्न (जिस तरह से लक्षण स्थानांतरित होते हैं) का व्यवस्थित अध्ययन किया, उदाहरण के लिए, लंबे या बौने पौधों में पीले या हरे बीज। . उन्होंने जीवित जीवों में वंशानुक्रम के नियम प्रस्तावित किये।

मेंडल ने कई वास्तविक प्रजनन मटर लाइनों का उपयोग करके कृत्रिम परागण/क्रॉस परागण प्रयोग किए। मेंडल ने मटर के असली प्रजनन वाले पौधों की 14 किस्मों का चयन किया और जोड़े बनाए। एक विपरीत लक्षण को छोड़कर जोड़े समान थे, जैसे, चिकने या झुर्रीदार बीज, पीले या हरे बीज, चिकनी या फूली हुई फलियाँ, हरी या पीली फलियाँ और लम्बे या बौने पौधे।

30. अपने प्रयोगों में मेंडल के अवलोकन संतानों में लक्षणों की अभिव्यक्ति पहली पीढ़ी (एफ), दूसरी पीढ़ी (एफ) इत्यादि में एक निश्चित पैटर्न का अनुसरण करती है। यह पैटर्न इस प्रकार था (i)

(i)कुछ पात्र दूसरों पर हावी होते हैं।

(ii) प्रमुख लक्षण तब व्यक्त होते हैं जब कारक विषमयुग्मजी स्थिति में होते हैं (अर्थात् दो कारक भिन्न होते हैं)। जिसका अर्थ है कि यदि दो कारक (एलील) मौजूद हैंव्यक्तिगत, जो स्वयं को अभिव्यक्त करता है उसे प्रमुख कहा जाता है जबकि दूसरा जो अव्यक्त रहता है उसे अप्रभावी कहा जाता है।

(iii) अप्रभावी लक्षण केवल समयुग्मजी स्थितियों में व्यक्त होते हैं (अर्थात् दोनों एलील एक ही प्रकार के होते हैं) और वे स्वयं को केवल प्रमुख एलील की अनुपस्थिति में ही व्यक्त करते हैं।

(iv) पात्र कभी भी विषमयुग्मजी स्थिति में मिश्रित नहीं होते। एक अप्रभावी लक्षण जो एक पीढ़ी में विषमयुग्मजी स्थिति (प्रमुख की उपस्थिति में) में व्यक्त नहीं किया गया था, अगली पीढ़ी में समयुग्मजी होने पर फिर से व्यक्त किया जा सकता है,

(v) कुछ अक्षर जो F में व्यक्त नहीं होते, वे F2 में ऐसा कर सकते हैं। इससे पता चलता है कि युग्मक (शुक्राणु या अंडाणु) के निर्माण के दौरान कारक अलग (अलग) हो जाते हैं। बाद में, एक अप्रभावी एलील बी वाला शुक्राणु जब उसी अप्रभावी प्रकार के एलील बी वाले अंडे से मिलता है, तो युग्मनज समयुग्मक अप्रभावी बीबी बन जाता है और चरित्र व्यक्त होता है।

(vi) एलील बीबी के साथ व्यक्तिगत विषमयुग्मजी → बी (अप्रभावी) की उपस्थिति के बावजूद इस व्यक्ति में केवल बी ही अभिव्यक्त (हावी) होता है → युग्मक का गठन, अलग युग्मक में बी और बी का पृथक्करण → बी के साथ युग्मक बी के साथ एक अन्य युग्मक के साथ फ़्यूज़ होता है → युग्मनज समयुग्मजी अप्रभावी (बीबी) बन जाता है→ एलील स्वयं को अभिव्यक्त करता है जो नीली आंखों के रंग जैसे लक्षण के रूप में दिखाई देता है।

31. मेंडल के वंशानुक्रम के नियम’ उन्होंने प्रस्तावित किया कि माता-पिता संतान को कुछ कारक हस्तांतरित करते हैं। ये कारक (जिन्हें बाद में जीन कहा गया) लक्षणों को नियंत्रित करते हैं और जोड़ियों में पाए जाते हैं जिन्हें एलील कहा जाता है। एलील्स एक ही जीन के थोड़े भिन्न रूप हैं; जोड़ियों में से एक माँ से और एक पिता से आती है।

(i) प्रभुत्व का नियम

(ए) वर्ण अलग-अलग इकाइयों द्वारा नियंत्रित होते हैं जिन्हें कारक कहा जाता है।

(बी) कारक जोड़े में होते हैं।

(सी) कारकों की एक असमान जोड़ी में उनमें से एक हावी है और विशेषता (प्रमुख) के रूप में व्यक्त करता है और दूसरा नहीं करता है व्यक्त (पुनरावर्ती)।

(डी) प्रभुत्व का नियम एफ में एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में मूल लक्षणों में से केवल एक की अभिव्यक्ति और एफ 2 में दोनों की अभिव्यक्ति की व्याख्या करता है। यह एफ पर प्राप्त 3:1 के अनुपात की भी व्याख्या करता है।

(ii) पृथक्करण का नियम

(ए) डिप्लोइड कोशिकाओं में समजात गुणसूत्रों के जोड़े पर जीन के जोड़े होते हैं (जोड़ा = अंडे या मां से एक गुणसूत्र और शुक्राणु या पिता से एक)। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, दो जोड़े अलग हो जाते हैं और अलग-अलग युग्मकों में समाप्त हो जाते हैं।

(बी) यह कानून इस तथ्य पर आधारित है कि एलील कोई सम्मिश्रण नहीं दिखाते हैं और दोनों लक्षण F₂ पीढ़ी में ठीक हो जाते हैं, हालांकि इनमें से एक भी F चरण में नहीं देखा जाता है।

(सी) एक समयुग्मजी माता-पिता सभी समान युग्मक पैदा करते हैं जबकि एक विषमयुग्मजी माता-पिता दो प्रकार के युग्मक पैदा करते हैं जिनमें से प्रत्येक में जोड़ी से एक एलील होता है।

(iii) स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम

(ए) अर्धसूत्रीविभाजन के अंत तक, समजात गुणसूत्रों की एक जोड़ी पर जीन को एक युग्मक या अन्य गुणसूत्रों के जीन से स्वतंत्र जोड़े में वितरण के लिए क्रमबद्ध किया जाता है।

(बी) जब दो जोड़े गुणों को एक संकर में संयोजित किया जाता है, तो लक्षणों के एक जोड़े का पृथक्करण दूसरे जोड़े के लक्षणों से स्वतंत्र होता है।

32. सच्चा प्रभुत्व यदि एलील में से एक विषमयुग्मजी स्थिति में जोड़ी के दूसरे एलील की अभिव्यक्ति को पूरी तरह से छिपा देता है, तो इसे सच्चा प्रभुत्व कहा जाता है।उदाहरण के लिए, ऊँचाई के चरित्र के मामले में, यदि हम T का उपयोग करते हैं।

लम्बे लक्षण का प्रतिनिधित्व करते हैं और बौने के लिए टी और टी और टी एक दूसरे के एलील हैं (ऊंचाई के लिए जीन के विभिन्न रूप)। इसलिए, एलील टीटी की जोड़ी वाले पौधों में, यदि केवल टी ही व्यक्त होता है (सभी पौधे लंबे होते हैं) तो इसे पूर्ण प्रभुत्व कहा जाता हैटी का.

33. अपूर्ण प्रभुत्व यदि एलील्स में से एक पूरी तरह से नहीं हैविषमयुग्मजी स्थिति में हावी होना अपूर्ण कहलाता हैप्रभुत्व. इस मामले में, दोनों के बीच एक नया फेनोटाइपमूल प्रकट होता है. लाल फूल के लिए एक पौधे (स्नैपड्रैगन) का वास्तविक प्रजनन, यदि सफेद फूल के लिए वास्तविक प्रजनन वाले पौधे के साथ संकरण कराया जाए, तो अगली पीढ़ी के संकर गुलाबी फूल दिखाते हैं।

34. सह-प्रभुत्व कभी-कभी, दोनों एलील विषमयुग्मजी स्थिति में हावी हो जाते हैं, इसे सह-प्रभुत्व कहा जाता है। इस मामले में, दोनों एलील व्यक्त होते हैं और एफ पीढ़ी दोनों माता-पिता से मिलती जुलती है।

35. एक उदाहरण विभिन्न प्रकार की लाल रक्त कोशिकाएं हैं जो मनुष्यों में ABO रक्त समूह का निर्धारण करती हैं। यह अंतर लाल रक्त कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली पर मौजूद एक पहचान प्रोटीन के कारण होता है।

36. इस प्रोटीन की अंतिम संरचना जीन I द्वारा नियंत्रित होती है। जीन (1) में तीन एलील IA, IB और i होते हैं। एलील्स IA और IB दो अलग-अलग एंजाइमों का उत्पादन करते हैं जो दो अलग-अलग चीनी मोनोमर्स को मान्यता प्रोटीन से जोड़ते हैं। एलील कोई एंजाइम उत्पन्न नहीं करता है।

37. मनुष्य, द्विगुणित जीव होने के कारण, हममें से प्रत्येक के पास तीन जीन एलील्स में से कोई दो होते हैं। IA और IB पूरी तरह से i पर हावी हैं। दूसरे शब्दों में, जब IA और i मौजूद होते हैं, तो केवल IA व्यक्त करता है (क्योंकि i कोई एंजाइम उत्पन्न नहीं करता है) और जब IB और i मौजूद होते हैं तो IB व्यक्त करता है।

38. लेकिन जब IA और IB एक साथ मौजूद होते हैं, तो वे दोनों अपने-अपने प्रकार की शर्करा व्यक्त करते हैं, ऐसा सह-प्रभाव के कारण होता है। इसलिए, लाल रक्त कोशिकाओं में ए और बी दोनों प्रकार की शर्करा होती है। चूँकि, तीन अलग-अलग एलील हैं, इन तीन एलील के छह अलग-अलग संयोजन संभव हैं। इसका मतलब है कि मानव एबीओ रक्त प्रकारों के कुल छह अलग-अलग जीनोटाइप मौजूद हैं।

39. मेंडेलियन या क्रोमोसोमल विकार

(i) हीमोफीलिया यह एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव आनुवंशिक विकार हैयह एक माँ से विरासत में मिला है जो एक्स-क्रोमोसोम पर असामान्य जीन का वाहक है। यह केवल पुरुषों में ही व्यक्त होता है क्योंकि उनके वाई-क्रोमोसोम पर दोषपूर्ण जीन के प्रभाव को छुपाने के लिए कोई अन्य एलील नहीं होता है।

 इस मामले में रक्त का जमाव तंत्र दोषपूर्ण होता है और एक बार घायल हो जाता हैखून बहना बंद नहीं होता. यदि नर इसे पारित करते हैं, तो यह केवल मादा बच्चे तक ही जाएगा। महिलाएं बिना किसी कष्ट के वाहक बनी रहती हैं यदि उनके पास अन्य एक्स-क्रोमोसोम पर एक सामान्य एलील होता है जो कार्य संभालता है। इसलिए, वे अगली पीढ़ी तक चले जाते हैंकेवल पुरुषों में ही यह स्थिति विकसित होती है।

(ii) सिकल सेल एनीमिया यह एक ऑटोसोम-लिंक्ड रिसेसिव लक्षण है जो विषमयुग्मजी वाहक माता-पिता से संतानों में संचारित हो सकता है।

यह दोष हीमोग्लोबिन अणु की बीटा ग्लोबिन श्रृंखला के छठे स्थान पर वेलिन (वैल) द्वारा ग्लूटामिक एसिड (ग्लू) के प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप होता है। उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत पोलीमराइजेशन से गुजरता है, जिससे आरबीसी का आकार उभयलिंगी डिस्क से लम्बी हंसिया जैसी संरचना में बदल जाता है।

(iii) फेनिलकेटोनुरिया चयापचय की यह जन्मजात त्रुटि भी ऑटोसोमल रिसेसिव लक्षण के रूप में विरासत में मिली है। प्रभावित व्यक्ति में एक एंजाइम की कमी होती है जो अमीनो एसिड फेनिलएलनिन को टायरोसिन में परिवर्तित करता है।

परिणामस्वरूप, फेनिलएलनिन जमा हो जाता है और परिवर्तित हो जाता हैफिनाइल पाइरुविक एसिड और अन्य डेरिवेटिव। का संग्रह मस्तिष्क में इन उत्पादों के परिणामस्वरूप मानसिक मंदता होती है।



येगुर्दे द्वारा इसके खराब अवशोषण के कारण मूत्र के माध्यम से भी उत्सर्जित होता है। 40. क्रोमोसोमल विकार क्रोमोसोमल विकार अनुपस्थिति या अधिकता या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैंएक या अधिक गुणसूत्रों का. कोशिका विभाजन चक्र के दौरान क्रोमैटिड्स के पृथक्करण की विफलता के परिणामस्वरूप क्रोमोसोम की वृद्धि या हानि होती है, जिसे कहा जाता हैएन्यूप्लोइडी,

(i) डाउन सिंड्रोम क्रोमोसोम नंबर 21 (21 की ट्राइसोमी) की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि के कारण होता है। प्रभावित व्यक्ति छोटे कद, छोटे गोल सिर, झुर्रीदार जीभ और आंशिक रूप से खुले मुंह वाला होता है। शारीरिक, मनोदैहिक और मानसिक विकास मंद हो जाता है।

(ii) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक्स-क्रोमोसोम की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि की उपस्थिति के कारण होता है जिसके परिणामस्वरूप47, XXY का कैरियोटाइप। ऐसे व्यक्ति में समग्र मर्दाना विकास के साथ-साथ कुछ स्त्रैण विशेषताएं भी दिखाई देती हैं, जैसे, स्तन का विकास (गाइनेकोमेस्टिया)। प्रभावित व्यक्ति बाँझ होते हैं।

(iii) टर्नर सिंड्रोम एक्स-क्रोमोसोम में से एक की अनुपस्थिति के कारण होता है, यानी एक्सओ के साथ 45। ऐसी महिलाओं में जालीदार गर्दन, ढाल के आकार का वक्ष, अल्पविकसित अंडाशय, अन्य माध्यमिक यौन लक्षणों की अनुपस्थिति होती है।


Biology Class 12 Chapter 5 Notes In Hindi


प्रश्न 1. मेंडल द्वारा प्रयोग चयन के लाभ बताइये।

उत्तर मटर का पौधा चुनने के फायदे :

(1) मटर के पौधे में दृश्यमान विपरीत लक्षण दिखाई दिए, जैसे, बीज का रंग, बनावट, पौधे की ऊंचाई, फूल का रंग, आदि। इसे ट्रैक करना आसान थाइन लक्षणों का संतान में आगे बढ़ना।

(ii) मटर का फूल बंद रहता है तथा पुंकेसर तथा अंडप दोनों एक ही फूल पर मौजूद होते हैं। इसलिए, यह स्व-परागण से गुजरता है और लक्षणों के लिए सही प्रजनन करता है (जीन पूल का कोई मिश्रण नहीं)।

(iii) क्रॉस-परागण में हेरफेर करना आसान था। (iv) एक पीढ़ी में अनेक संतानें उत्पन्न होना।

(v) मटर के पौधे का जीवन चक्र छोटा होता है।

(vi) इसे उगाना आसान है।

प्रश्न 2. निम्नलिखित में अंतर बताइये

(ए) प्रभुत्व और अप्रभावी

(बी) समयुग्मजी और विषमयुग्मजी

(सी) मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड

उत्तर

(ए) प्रमुख एक लक्षण जो समयुग्मजी और विषमयुग्मजी दोनों स्थितियों में व्यक्त किया जाता है (यहां तक ​​कि अन्य भिन्न की उपस्थिति में भी)एलील्स)। अप्रभावी एक लक्षण जो स्वयं को केवल समयुग्मजी स्थिति (एक ही चरित्र के दोनों एलील) में व्यक्त करता है लेकिन विषमयुग्मजी स्थिति में अव्यक्त रहता है।

(बी) समयुग्मक यह एक ऐसी स्थिति है, जहां एक व्यक्ति में एक लक्षण के लिए समान एलील की एक जोड़ी होती है (उदाहरण के लिए, दो गुणसूत्रों पर दो जीन, दोनों भूरे रंग की आंखों के रंग के लिए)।

हेटेरोज़ीगस यह एक ऐसी स्थिति है, जहां एक व्यक्ति में एक जोड़ी होती हैएक विशेषता के लिए एलील. लेकिन, दोनों लक्षण के अलग-अलग रूप के लिए कोड करते हैं (उदाहरण के लिए, दो)।जीन, दो गुणसूत्रों पर, एक भूरी आंखों के रंग के लिए कोड करता है, दूसरा हरी आंखों के रंग के लिए)। यदि इस स्थिति में, यदि व्यक्ति हरे रंग की आंखों के रंग के लिए जीन कोड होने के बावजूद भूरे रंग की आंखों के रंग को व्यक्त करता है, तो भूरे रंग के एलील को प्रमुख माना जाता है और हरे रंग को अप्रभावी माना जाता है।

(सी) मोनोहाइब्रिड यदि कोई व्यक्ति केवल एक गुण के लिए विषमयुग्मजी है,उदाहरण के लिए, केवल आंखों का रंग। डायहाइब्रिड यदि कोई व्यक्ति दो लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है, उदाहरण के लिए, आंखों का रंग और आंख का आकार या आंखों का रंग और बालों का रंग।

प्रश्न 3. एक द्विगुणित जीवचार लोकी के लिए विषमयुग्मजी है, तो कितने प्रकार के युग्मक पैदा किए जा सकते हैं?

उत्तर उत्पादित युग्मकों की संख्या 2n होगी, जहाँ ‘n’ संख्या हैलोकी के, 2n = 16 प्रकार के युग्मक उत्पन्न होंगे।

प्रश्न 4. मोनोहाइब्रिड का उपयोग करके प्रभुत्व के नियम की व्याख्या करेंपार करना।

content 1111
credit- byjus

उत्तर प्रभुत्व के नियम के अनुसार, जब किसी जीव में दो अलग-अलग एलीलोमोर्फिक रूप (जीन) मौजूद होते हैं, तो केवल एक ही एफ, पीढ़ी में खुद को व्यक्त करता है जिसे प्रमुख जीन कहा जाता है, जबकि दूसरा जो अपना प्रभाव नहीं दिखाता है और छिपा रहता है उसे कहा जाता है।

अप्रभावी जीन. जब सिंगल लेने वाले दो व्यक्तियों के बीच क्रॉस कराया जाता हैएक समय में विपरीत लक्षण को मोनोहाइब्रिड क्रॉस कहा जाता है।

वर्ण ‘ऊंचाई’ के दो एलील ‘टी’ और ‘टी’ हैं। ‘T’ लम्बेपन के लिए है, जबकि t बौनेपन की व्याख्या करता है। जब एक शुद्ध लंबे (टीटी) मटर के पौधे को एफ, जेनरेशन हाइब्रिड में एक शुद्ध बौने (टीटी) पौधे के साथ संकरण कराया जाता है, तो ‘टीटी’ प्राप्त होता है, जो एलील टी की उपस्थिति के कारण लंबा होता है। इससे पता चलता है कि ऊंचाई बौनेपन पर हावी है। , जो पीढ़ी दर पीढ़ी अव्यक्त रहता है। आरेखीय रूप से यहके रूप में समझाया जा सकता है.

फेनोटाइपिक अनुपात = 3:1

जीनोटाइपिक अनुपात=1:2:1

प्रश्न 5. टेस्ट-क्रॉस को परिभाषित करें और डिज़ाइन करें।

उत्तर टेस्ट-क्रॉस एक प्रयोग है जिसमें किसी विशिष्ट गुण के लिए प्रभुत्व दिखाने वाले जीव का उसके जीनोटाइप के लिए परीक्षण किया जाता है। जब कोई जीव प्रमुख लक्षण दिखाता है, तो वह समयुग्मजी हो सकता हैउस चरित्र के लिए विषमयुग्मजी।

टेस्ट-क्रॉस का डिज़ाइन

अप्रभावी माता-पिता वाले शुद्ध प्रमुख (ए) और संकर प्रमुख (बी) व्यक्तियों के बीच टेस्ट-क्रॉस नीचे दिखाया गया है

download 7
credit- byjus

प्रश्न 6. पुनेट वर्ग का उपयोग करते हुए, एक ही स्थान के लिए एक समयुग्मजी महिला और एक विषमयुग्मजी पुरुष के बीच संकरण के बाद पहली संतानीय पीढ़ी में फेनोटाइपिक विशेषताओं के वितरण की गणना करें।

उत्तर

content punnette square

प्रश्न 7. जब पीले बीज वाले लंबे पौधे (TtYy) और हरे बीज वाले लंबे पौधे (Ityy) के बीच एक क्रॉस बनाया जाता है, तो संतानों में फेनोटाइप के किस अनुपात की उम्मीद की जा सकती है (ए) लंबा और हरा

(बी) बौना और हरा

उत्तर

cross

प्रश्न 8. दो विषमयुग्मजी माता-पिता का संकरण कराया जाता है। यदि दो लोकी जुड़े हुए हैं, तो डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए एफ, पीढ़ी में फेनोटाइपिक विशेषताओं का वितरण क्या होगा?

उत्तर यदि दो लोकी जुड़े हुए हैं, तो वे एक ही लोकस गुणसूत्र पर पास-पास स्थित हैं, वे अलग हो जाएंगे। हालाँकि, गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विभिन्न युग्मकों में समाप्त हो जाते हैं

प्रश्न 9. टीएच मॉर्गन के योगदान का संक्षेप में उल्लेख करेंआनुवंशिकी.

उत्तर टीएच मॉर्गन का आनुवंशिकी में योगदान है

(1) मॉर्गन ने लिंग से जुड़े लक्षणों को समझने में योगदान दिया।

(ii) उन्होंने फल मक्खियों पर कई प्रयोग किए और उनके डायहाइब्रिड क्रॉस से पता चला कि कुछ लक्षणों के लिए जीन स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते थे और F₂ अनुपात 9:3:3:1 से बहुत अलग था (अपेक्षित जब दो जीन स्वतंत्र होते हैं।

(iii) उन्होंने अनुमान लगाया कि जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित थे, तो माता-पिता के जीन संयोजन का अनुपात गैर-अभिभावक प्रकार की तुलना में काफी अधिक था। सेक्स से जुड़े

(iv) उन्होंने लिंकेज क्रॉसिंग ओवर, इनहेरिटेंस के सिद्धांत को स्थापित किया और संबंध की खोज की।

(v) उन्होंने गुणसूत्र मानचित्रण की तकनीक स्थापित की।

(vi) उन्होंने उत्परिवर्तन का अवलोकन किया और उस पर काम किया।

प्रश्न 10. वंशावली विश्लेषण क्या है? सुझाव दें कि ऐसा विश्लेषण कैसे उपयोगी हो सकता है?

उत्तर वंशावली एक चार्ट है जो व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक संबंध दिखाता है। किसी परिवार की कई पीढ़ियों में किसी गुण की विरासत के विश्लेषण को वंशावली विश्लेषण कहा जाता है।

उपयोग

(i) यह एक परिवार में किसी गुण की उत्पत्ति और उस गुण के प्रवाह को दर्शाता है।

(ii) इसका उपयोग अभिव्यंजक या अप्रभावी एलील की संभावना जानने के लिए किया जाता हैजो आनुवंशिक विकार का कारण बन सकता है, जैसे, रंग अंधापन।

(iii) यह करीबी रिश्तेदारों के बीच विवाह के हानिकारक प्रभावों की भविष्यवाणी करता है।

(iv) यह बच्चों में विकारों से बचने के लिए आनुवंशिक परामर्श में मदद करता है।

प्रश्न 11.मनुष्य में लिंग का निर्धारण कैसे होता है?

उत्तर मनुष्य में लिंग का निर्धारण दो गुणसूत्रों X और Y द्वारा होता है जिन्हें लिंग गुणसूत्र कहते हैं। मादाओं में XX-गुणसूत्रों (समयुग्मक) की एक जोड़ी होती है और पुरुषों में XY (विषमयुग्मक) संरचना होती है। स्त्री और पुरुष दोनों में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है।

image001

प्रश्न 12. एक बच्चे का रक्त समूह 0 है। यदि पिता का रक्त समूह ए और माँ का रक्त समूह बी है, तो माता-पिता के जीनोटाइप और अन्य संतानों के संभावित जीनोटाइप पर काम करें।

उत्तर रक्त समूह ‘O’ वाले बच्चे में समयुग्मजी अप्रभावी रोग होगाएलील. इसलिए, माता-पिता दोनों को विषमयुग्मजी होना चाहिए, अर्थातपिता का जीनोटाइप li और माता का 1Bi होगा।

प्रश्न 13. निम्नलिखित शब्दों को उदाहरण सहित समझाइए (ए) सह-प्रभुत्व (बी) अधूरा प्रभुत्व

उत्तर

(ए) सह-प्रभुत्व यदि पीले रंग के फूल वाला एक पौधा लाल रंग के फूल वाले पौधे के साथ संकरण करता है और एफ, पीढ़ी में, सभी संतानों में नारंगी फूल दिखाई देते हैं, तो यह लाल और पीले रंग के लिए दोनों एलील्स के सह-प्रभुत्व के कारण होता है। जब दोनों एलील स्वयं को अभिव्यक्त करते हैं तो फेनोटाइप एक मिश्रण बन जाता है जिसे सह-प्रभुत्व कहा जाता है।

(बी) अपूर्ण प्रभुत्व इसमें एलीलोमोर्फिक जोड़े के जीन को प्रमुख और अप्रभावी के रूप में व्यक्त नहीं किया जाता है, लेकिन संकर में एक साथ मौजूद होने पर वे खुद को आंशिक रूप से व्यक्त करते हैं। परिणामस्वरूप एफ, संकर माता-पिता के जीन के मध्यवर्ती लक्षण दिखाते हैं। उदाहरण के लिए, 4′ बजे का पौधा दो प्रकार के फूल प्रदर्शित करता है, लाल और सफेद।

content 145

प्रश्न 14. बिंदु उत्परिवर्तन क्या है? एक उदाहरण दीजिये.

उत्तर बिंदु उत्परिवर्तन डीएनए अणु के एकल आधार युग्म में परिवर्तन है।

उदाहरण के लिए, सिकल सेल एनीमिया एक ऑटोसोम लिंक्ड रिसेसिव लक्षण है जो विषमयुग्मजी वाहक माता-पिता से संतानों में फैल सकता है। यह दोष हीमोग्लोबिन अणु की बीटा ग्लोबिन श्रृंखला के छठे स्थान पर वेलिन (वैल) द्वारा ग्लूटामिक एसिड (ग्लू) के प्रतिस्थापन के कारण होता है।

ग्लोबिन प्रोटीन में अमीनो एसिड का प्रतिस्थापन जीएजी से जीयूजी तक बीटा ग्लोबिन जीन के छठे कोडन पर एकल आधार प्रतिस्थापन के कारण होता है। उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत पोलीमराइजेशन से गुजरता है, जिससे आरबीसी का आकार उभयलिंगी डिस्क से लम्बी हंसिया जैसी संरचना में बदल जाता है।

प्रश्‍न 15. गुणसूत्र सिद्धांत का प्रतिपादन किसने किया थाविरासत?

उत्तर सटन और बोवेरी 1902 में। मेलम

प्रश्न 16. किन्हीं दो ऑटोसोमल आनुवंशिक विकारों का उनके लक्षणों सहित उल्लेख करें।

उत्तर फेनिलकेटोनुरिया चयापचय की यह जन्मजात त्रुटि भी ऑटोसोमल रिसेसिव लक्षण के रूप में विरासत में मिली है। प्रभावित व्यक्ति में एक एंजाइम की कमी होती है जो अमीनो एसिड फेनिलएलनिन को टायरोसिन में परिवर्तित करता है। परिणामस्वरूप, यह फेनिलएलनिन जमा हो जाता है और फिनाइल पाइरुविक एसिड और अन्य डेरिवेटिव में परिवर्तित हो जाता है। इनके मस्तिष्क में जमा होने से मानसिक मंदता उत्पन्न होती है।

सिकल सेल एनीमिया यह एक ऑटोसोम लिंक्ड रिसेसिव लक्षण है जो माता-पिता से संतानों में तब प्रसारित हो सकता है जब दोनों साथी जीन के वाहक हों या विषमयुग्मजी हों।


NCERT Biology Class 12 Chapter 5 Question Answer


प्रश्न 1. जीन में वह जानकारी होती है जो किसी विशेष गुण को व्यक्त करने के लिए आवश्यक होती है। व्याख्या करना।

उत्तर दीजिए कि क्या सभी लक्षण एक ही गुणसूत्र पर स्थित हैं?स्वतंत्र वर्गीकरण समान परिणाम नहीं लाएगा।

प्रश्न 2. एक व्यक्ति को कुछ लक्षणों/लक्षणों की विरासत का अध्ययन करने के उद्देश्य से क्रॉस प्रदर्शन करना पड़ता है। जीवों के चयन का मापदण्ड क्या होना चाहिए। एक ऐड-पोडल पर भीड़ करो

वंशानुक्रम का अध्ययन करने के लिए जीव का चयन करने के लिए उत्तर मानदंड:

(i) आसानी से दिखाई देने वाले और भिन्न लक्षण

(ii) अल्प जीवन काल

(iii) सरल परागण प्रक्रिया।

प्रश्न 3. झुर्रीदार फेनोटाइप की आनुवंशिक बुनियादी बातों पर चर्चा करेंमटर का बीज.

उत्तर बीज का आकार एक जीन द्वारा निर्धारित होता है, जिसमें गोल मटर का एलील झुर्रीदार मटर के एलील पर हावी होता है। ऑर्मुंड्स टू मिम्स इस जीन में उत्परिवर्तन के कारण इसके कार्य का नुकसान हुआ जिसे फेनोटाइपिक रूप से झुर्रीदार बीज के रूप में व्यक्त किया गया था।

प्रश्न 4. भले ही कोई चरित्र एकाधिक एलीलिज्म दिखाता हो, व्यक्ति के पास उस चरित्र के लिए केवल दो एलील होंगे। क्यों? 

उत्तर एकाधिक एलीलिज़्म के बावजूद, एक व्यक्ति में केवल दो एलील होंगे क्योंकि एक व्यक्ति युग्मनज से विकसित होता है जो संलयन का परिणाम हैशुक्राणु (पिता के गुणसूत्रों का समूह) और अंडाणु (माँ का वाहक)।गुणसूत्रों का सेट)। शुक्राणु और अंडे में प्रत्येक गुण के लिए केवल एक जीन (एलील) होता है।

एक युग्मनज जब द्विगुणित हो जाता है, तो उसमें प्रत्येक गुण के लिए दो एलील होंगे, जो कि एक व्यक्ति में अधिकतम हो सकता है।

प्रश्न 5. उत्परिवर्तजन उत्परिवर्तन को कैसे प्रेरित करता है? के साथ समझाएंउदाहरण।

उत्तर एक उत्परिवर्तजन सम्मिलन, विलोपन या प्रतिस्थापन द्वारा आधार अनुक्रम में परिवर्तन प्रेरित करके उत्परिवर्तन को प्रेरित कर सकता है।

उदाहरण बीटा ग्लोबिन जीन के छठे कोडन पर एकल आधार प्रतिस्थापन कोडन को GAG से GUG में बदल देता है। इसके परिणामस्वरूप हीमोग्लोबिन अणु की बीटा ग्लोबिन श्रृंखला के छठे स्थान पर वेलिन (वैल) द्वारा ग्लूटामिक एसिड (ग्लू) का प्रतिस्थापन होता है।

उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत पोलीमराइजेशन से गुजरता है जिससे आरबीसी के आकार में परिवर्तन होता हैलम्बी दरांती जैसी संरचना वाली उभयलिंगी डिस्क जो क्रियाशील नहीं है।


Biology Class 12 Chapter 5 In Hindi


प्रश्न 1. क्या किसी बच्चे का रक्त समूह 0 हो सकता है यदि उसके माता-पिता का रक्त समूह ए और बी है। समझाइए।

उत्तर यदि किसी बच्चे के माता-पिता का रक्त समूह A और B है, तो उसका रक्त समूह O नहीं हो सकता। ऐसा इसलिए है क्योंकि ये दोनों एलील एक एंजाइम के लिए कोड करते हैं जो आरबीसीएस की सतह पहचान प्रोटीन में चीनी अवशेषों को शामिल करने की सुविधा प्रदान करता है।

दोनों एलील सह-प्रमुख होने के कारण कोशिका की सतह पर दो प्रकार के शर्करा मोनोमर्स डाल देंगे जिससे रक्त समूह एबी बन जाएगा। O रक्त समूह तभी संभव है जब 1° एलील डुप्लिकेट में मौजूद हो। यह एलील किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है, इसलिए रक्त कोशिका की सतह पर किसी भी चीनी मोनोमर की अनुपस्थिति होती है।

प्रश्न 2. पुरुषों में लाल-हरे रंग की अंधता की आवृत्ति महिलाओं की तुलना में कई गुना अधिक क्यों होती है?

उत्तर रंग अंधापन पुरुषों में अधिक पाया जाता है। क्योंकि यह एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव डिसऑर्डर है जो माताओं द्वारा प्रसारित होता है जो एक्स-क्रोमोसोम पर असामान्य जीन का वाहक होता है। यह केवल पुरुषों में ही व्यक्त होता है क्योंकि उनके पास दोषपूर्ण जीन के प्रभाव को छुपाने के लिए कोई अन्य एलील नहीं होता है, जबकि महिलाओं में, भले ही एक एलील दोषपूर्ण हो, संभावना है कि दूसरे एक्स-क्रोमोसोम पर सामान्य एलील कार्य संभाल लेगा।

प्रश्न 3. यदि पिता और पुत्र दोनों में लाल-हरा रंग दृष्टि दोष है, तो क्या यह संभव है कि पुत्र को यह गुण अपने पिता से विरासत में मिला है? टिप्पणी।

उत्तर नहीं, यह संभव नहीं है कि पुत्र को यह दोष पिता से विरासत में मिला हो। क्योंकि, यह जीन X-गुणसूत्र पर स्थित होता है और एक बेटे को यह जीन अपनी मां से और Y अपने पिता से विरासत में मिलेगा। Y-गुणसूत्र में समकक्ष एलील भी नहीं होता है। ए

प्रश्न 4. एक उदाहरण की सहायता से अंतर बताइयेअधूरा प्रभुत्व और सह-प्रभुत्व।

उत्तर

एस.एन.अधूरा प्रभुत्वसह प्रभुत्व
1कोई भी एलील प्रभावी नहीं है।दोनों एलील प्रमुख हैं।
2फेनोटाइप दोनों लक्षणों का एक अच्छा मिश्रण है।दोनों बिना किसी मिश्रण के एक फेनोटाइपिक प्रभाव डालते हैं।
3हाइब्रिड उस फेनोटाइप का निर्माण करता है जिसमें कोई विशिष्ट एलील मौजूद नहीं होता है।हाइब्रिड उस फेनोटाइप का उत्पादन करता है जिसके लिए कोई विशिष्ट एलील मौजूद नहीं है।

प्रश्न 5. ऐसा कहा जाता है कि हानिकारक एलील्स समय के साथ आबादी से ख़त्म हो जाते हैं, फिर भी मानव आबादी में सिकल सेल एनीमिया बना रहता है। क्यों?

उत्तर सिकल सेल एनीमिया हानिकारक होने के बावजूद अभी भी आबादी में बना हुआ है क्योंकि यह उत्परिवर्तन कुछ स्थितियों में फायदेमंद भी हो सकता है। उत्परिवर्ती एचबीएस प्रकार का हीमोग्लोबिन अधिकांश उष्णकटिबंधीय अफ्रीका में उच्च आवृत्तियों (20% और ऊपर तक) में पाया जाता है और इसका वितरण परजीवी प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम के कारण होने वाले मलेरिया के वितरण से लगभग मेल खाता है।

यह ज्ञात है कि हेटेरोजाइट्स (एचबी/एचबी^), जिनमें दोनों प्रकार के हीमोग्लोबिन होते हैं (और जिनमें केवल मामूली स्वास्थ्य समस्याएं होती हैं), मलेरिया संक्रमण के प्रति प्रतिरोध दिखाते हैं क्योंकि शरीर विनाश के लिए पी. फाल्सीपेरम संक्रमित कोशिकाओं को लक्षित करता है। इसके विपरीत, सामान्य हीमोग्लोबिन (एचबी/एचबी) के लिए सजातीय व्यक्तियों को मलेरिया संक्रमण के कारण प्रारंभिक बचपन में उच्च मृत्यु दर का सामना करना पड़ता है।

इस प्रकार, सिकल सेल के लिए एलील को हेटेरोज़ायगोट्स के रूप में बनाए रखा गया हैदोनों में से किसी एक की तुलना में अधिक प्रजनन सफलता प्राप्त करना संभव हैसमयुग्मज. इसलिए, प्राकृतिक चयन ने इन रोग जीनों को बनाए रखा है क्योंकि वे भीमलेरिया के प्रति प्रतिरोध प्रदान करें।


Biology Class 12 Chapter 5 Question Answer In Hindi


प्रश्न 1. एक सामान्य दृष्टि वाली महिला, जिसके पिता वर्णांध हैं, एक सामान्य दृष्टि वाले पुरुष से शादी करती है। उसके पुत्रों और पुत्रियों के वर्णान्ध होने की प्रायिकता क्या होगी? वंशावली चार्ट की सहायता से समझाइये।

उत्तर

ARH 31Y NEET BIO C29 E01 029 S01

READ MORENCERT NOTES
English notes (Latest additions)Economics (Latest additions)
Hindi Notes (Latest additions)Economics MCQs (Latest additions)

Leave a Comment