NCERT Solution Biology Class 12 Chapter 6 Question Answer In Hindi

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Biology Class 12 Chapter 6 Question Answer In Hindi


कक्षा12वां
अध्याय संख्या06
उपलब्ध कराने केप्रश्न और उत्तर, नोट्स और संख्यात्मक पीडीएफ
अध्याय का नामवंशानुक्रम का आणविक आधार
तख़्तासीबीएसई
किताबएनसीईआरटी
विषयजीवविज्ञान
मध्यमअंग्रेज़ी
अध्ययन सामग्रीनिःशुल्क वीवीआई अध्ययन सामग्री उपलब्ध है
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वंशानुक्रम का आणविक आधार कक्षा 12 नोट्स


NCERT Solution Biology Class 12 Chapter 6 Question Answer In Hindi 1024x615 1

1. न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड के लंबे पॉलिमर हैं।

न्यूक्लियोटाइड

(i) नाइट्रोजनी आधार

(ii) पेन्टोज़ चीनी

(iii) फॉस्फेट समूह

2. जीवित जीवों में दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड पाए जाते हैं, जैसे, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए)।

3. डीएनए अधिकांश जीवों में आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य करता है। यह सूचना अणु है जो जीवन की सभी चयापचय प्रक्रियाओं के लिए कोड करता है। सुपा

4. आरएनए सूचना के हस्तांतरण और अभिव्यक्ति में मदद करता है। यह प्रोटीन के अनुवाद को प्रभावित करने के लिए एक दूत आरएनए (एमआरएनए) के रूप में कार्य करता है। एमियोस एएमआईएल को सर्वोत्तम रूप से गिनना पड़ा। यह कुछ वायरस में आनुवंशिक सामग्री के रूप में भी कार्य करता है।

(I) यह एक एडाप्टर के रूप में, संरचनात्मक रूप से और एक उत्प्रेरक अणु के रूप में भी कार्य कर सकता है।

(ii) यद्यपि आरएनए और डीएनए दोनों आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य कर सकते हैं, डीएनए रासायनिक और संरचनात्मक रूप से अधिक स्थिर होने के कारण बेहतर विकल्प है।

(iii) आरएनए सबसे पहले विकसित हुआ और डीएनए आरएनए से प्राप्त हुआ।

(iv) डीएनए की डबल-स्ट्रैंडेड हेलिकल संरचना की पहचान विपरीत स्ट्रैंड्स के आधारों के बीच हाइड्रोजन बॉन्डिंग है।

5. एडेनिन दो एच-बॉन्ड के माध्यम से थाइमिन के साथ जुड़ता है और गुआनिन तीन एच-बॉन्ड के माध्यम से साइटोसिन के साथ जुड़ता है। यह एक स्ट्रैंड को दूसरे का पूरक बनाता है।

6. डीएनए अर्धसंरक्षी की प्रतिकृति बनाता है, जिसका अर्थ है कि प्रतिकृति अणु में एक स्ट्रैंड नया होगा और एक मूल में से एक होगा।

यह प्रक्रिया पूरक एच-बॉन्डिंग द्वारा निर्देशित होती है। एक एंजाइम डीएनए-निर्भर, डीएनए पोलीमरेज़, दोनों स्ट्रैंड पर डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड्स के पोलीमराइजेशन को उत्प्रेरित करने के लिए प्रत्येक डीएनए स्ट्रैंड को एक टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है। ये एंजाइम अत्यधिक कुशल होते हैं क्योंकि उन्हें बहुत कम समय में बड़ी संख्या में न्यूक्लियोटाइड के पोलीमराइजेशन को उत्प्रेरित करना होता है।

7. डीएनए का एक खंड जो आरएनए या पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है, उसे जीन कहा जा सकता है।

(i) प्रतिलेखन के दौरान भी, डीएनए का एक स्ट्रैंड पूरक आरएनए के संश्लेषण को निर्देशित करने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।

(ii) बैक्टीरिया में, प्रतिलेखित एमआरएनए कार्यात्मक है, इसलिए इसका सीधे अनुवाद किया जा सकता है।

(iii) यूकेरियोट्स में, जीन विभाजित होते हैं। कोडिंग अनुक्रम, यानी, एक्सॉन, गैर-कोडिंग अनुक्रम, यानी, इंट्रॉन द्वारा बाधित होते हैं।

(iv) कार्यात्मक आरएनए का उत्पादन करने के लिए इंट्रॉन को हटा दिया जाता है और एक्सॉन को वापस एक साथ जोड़ दिया जाता है।

(v) मैसेंजर आरएनए में आधार अनुक्रम होते हैं जिन्हें अमीनो एसिड के लिए कोड करने के लिए तीन के संयोजन में पढ़ा जाता है (ट्रिप्लेट जेनेटिक कोड बनाने के लिए)। इन्हें कोडन कहा जाता है।

(vi) आनुवंशिक कोड को टीआरएनए द्वारा संपूरकता के सिद्धांत पर फिर से पढ़ा जाता है जो एक एडाप्टर अणु के रूप में कार्य करता है। प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए विशिष्ट टीआरएनए होते हैं।

(vii) आरएनए एक छोर पर विशिष्ट अमीनो एसिड से बंधता है और अपने एंटीकोडोन के माध्यम से एमआरएनए पर कोडन के साथ एच-बॉन्डिंग के माध्यम से जुड़ता है,

(viii) अनुवाद का स्थान (प्रोटीन संश्लेषण) राइबोसोम है, जो एमआरएनए से जुड़ता है और अमीनो एसिड के जुड़ने के लिए एक मंच प्रदान करता है।

(ix) आरएनए में से एक पेप्टाइड बॉन्ड निर्माण के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है, जो आरएनए एंजाइम (राइबोजाइम) का एक उदाहरण है। चूंकि प्रतिलेखन और अनुवाद ऊर्जावान रूप से बहुत महंगी प्रक्रियाएं हैं, इसलिए इन्हें सख्ती से विनियमित किया जाना चाहिए।

8. प्रतिलेखन का विनियमन जीन अभिव्यक्ति के नियमन के लिए प्राथमिक चरण है। बैक्टीरिया में, एक से अधिक जीन एक साथ व्यवस्थित होते हैं और ऑपेरॉन नामक इकाइयों में विनियमित होते हैं।

9. लैक ऑपेरॉन बैक्टीरिया में प्रोटोटाइप ऑपेरॉन है, जो लैक्टोज के चयापचय के लिए जिम्मेदार जीन के लिए कोड करता है। ऑपेरॉन को उस माध्यम में लैक्टोज की मात्रा द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जहां बैक्टीरिया बढ़ते हैं। इसलिए, इस विनियमन को इसके सब्सट्रेट द्वारा एंजाइम संश्लेषण के विनियमन के रूप में भी देखा जा सकता है।

10. मानव जीनोम परियोजना एक मेगा परियोजना थी जिसका उद्देश्य मानव जीनोम में प्रत्येक आधार को अनुक्रमित करना था। इस परियोजना से बहुत सी नई जानकारी प्राप्त हुई है। परियोजना के परिणामस्वरूप कई नए क्षेत्र और रास्ते खुल गए हैं।

11. डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग किसी जनसंख्या के व्यक्तियों में डीएनए स्तर पर भिन्नता का पता लगाने की एक तकनीक है। यह डीएनए अनुक्रमों में बहुरूपता के सिद्धांत पर काम करता है। फोरेंसिक विज्ञान, आनुवंशिक जैव विविधता और विकासवादी जीव विज्ञान और रिश्तेदारी संबंधों के क्षेत्र में इसका व्यापक अनुप्रयोग है।


Class 12 Biology Chapter 6 Question Answer In Hindi


प्रश्न 1. निम्नलिखित को नाइट्रोजनस आधारों और एडेनिन, साइटिडीन, थाइमिन, गुआनोसिन, यूरेसिल और साइटोसिन के रूप में समूहित करें।

उत्तर नाइट्रोजन क्षार एडेनिन, थाइमिन और यूरेसिल हैं। न्यूक्लियोसाइड्स साइटिडीन, गुआनोसिन और साइटोसिन हैं।

प्रश्न 2. यदि डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए में 20% साइटोसिन है, तो डीएनए में एडेनिन के प्रतिशत की गणना करें।

उत्तर जैसा कि डीएनए अणु में, AT और C= G. इसलिए, यदि C 20% है तो G भी 20% है और C+G 40% है। अब, A+T 60% (100-40 = 60) होगा। चूँकि A = T है, इसलिए दोनों 30% होंगे।

प्रश्न 3. यदि डीएनए के एक स्ट्रैंड का क्रम इस प्रकार लिखा जाए 5-ATGCATGCATGCATGCATGCATGCATGC-3 का क्रम लिखिएपूरक किस्में 5′ →→ 3′ दिशा में।

उत्तर यह 3-TACGTACGTACGTACGTACGTACGTACG-5′ होगा।

प्रश्न 4. यदि प्रतिलेखन इकाई में कोडिंग स्ट्रैंड का क्रम इस प्रकार लिखा जाता है 5-ATGCATGCATGCATGCATGCATGCATGC-3′ rege mRNA का क्रम लिखें।

उत्तर यदि कोडिंग स्ट्रैंड अनुक्रम दिया गया है, तो हम इसमें से टेम्पलेट स्ट्रैंड अनुक्रम को कम कर देंगे, जो इस प्रकार होगा:

3-TACGTACGTACGTACGTACGTACGTACG-5′ अब, आरएनए स्ट्रैंड इसका पूरक होगा, जिसमें टी की जगह यू निम्नानुसार होगी

5-AUGCAUGCAUGCAUGCAUGCAUGCAUGC-3 

प्रश्न 5. डीएनए डबल हेलिक्स की किस संपत्ति ने वॉटसन और क्रिक को डीएनए प्रतिकृति के अर्ध-रूढ़िवादी मोड की परिकल्पना के लिए प्रेरित किया? व्याख्या करना।

उत्तर डीएनए में जो गुण होता है-

(i) दो स्ट्रैंड एक-दूसरे के विपरीत चल रहे हैं, जिनमें आधार हमेशा अपने समकक्षों के साथ जुड़ेंगे-ए के साथ टी और जी के साथ सी (विशिष्ट युग्मन)।

(ii) यदि एच बांड टूट जाते हैं और एक स्ट्रैंड के आधार उजागर हो जाते हैं, या अयुग्मित हो जाते हैं, तो वे आसानी से मुक्त न्यूक्लियोटाइड के साथ भी जुड़ जाएंगे। इससे उन्हें यह अनुमान लगाने में मदद मिली कि एच-बॉन्ड टूट जाएंगे और दो स्ट्रैंड के आधार उजागर हो जाएंगे।

साइटोप्लाज्म में मौजूद मुक्त न्यूक्लियोटाइड एंजाइमों की मदद से प्रत्येक स्ट्रैंड के आधार के साथ मिलकर एक प्रतिलिपि बनाएंगे। चूंकि प्रत्येक नए डीएनए अणु में एक पुराना स्ट्रैंड (जो एक टेम्पलेट के रूप में काम करता है) और एक नया निर्मित होगा, प्रतिकृति को अर्ध-रूढ़िवादी कहा गया था।

प्रश्न 6. टेम्पलेट (डीएनए या आरएनए) की रासायनिक प्रकृति और उससे संश्लेषित न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) की प्रकृति के आधार पर, न्यूक्लिक एसिड पोलीमरेज़ के प्रकारों की सूची बनाएं। 

उत्तर

(0) डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ I, II और III (डीएनए टेम्पलेट से आरएनए संश्लेषण के लिए)। (1) डीएनए पोलीमरेज़ I और II (एक टेम्पलेट के रूप में डीएनए का उपयोग करके डीएनए प्रतिकृति के लिए)। (i) आरएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ (एक टेम्पलेट के रूप में आरएनए का उपयोग करके डीएनए संश्लेषण के लिए)।

प्रश्न 7. हर्षे और चेज़ ने अपने प्रयोग में डीएनए और प्रोटीन के बीच अंतर कैसे किया, जबकि यह साबित किया कि डीएनए आनुवंशिक सामग्री है?

उत्तर

(1) उन्होंने कुछ बैक्टीरियोफेज को एक ऐसे माध्यम में उगाया जिसमें रेडियोधर्मी फॉस्फोरस था और कुछ को दूसरे माध्यम में जिसमें रेडियोधर्मी सल्फर था।

(ii) रेडियोधर्मी फास्फोरस की उपस्थिति में विकसित वायरस में रेडियोधर्मी डीएनए होता है लेकिन रेडियोधर्मी प्रोटीन नहीं होता क्योंकि फास्फोरस केवल डीएनए में मौजूद होता है।

(iii) रेडियोधर्मी सल्फर पर विकसित वायरस में रेडियोधर्मी प्रोटीन होता है लेकिन रेडियोधर्मी डीएनए नहीं क्योंकि डीएनए में सल्फर नहीं होता है।

(iv) यह पाया गया कि जो बैक्टीरिया रेडियोधर्मी डीएनए वाले बैक्टीरियोफेज से संक्रमित थे, वे रेडियोधर्मी थे, यह दर्शाता है कि डीएनए वह सामग्री थी जो वायरस से बैक्टीरिया तक पहुंची थी।

(v) जो बैक्टीरिया ऐसे वायरस से संक्रमित थे जिनमें रेडियोधर्मी प्रोटीन थे, वे रेडियोधर्मी नहीं थे। इससे संकेत मिलता है कि प्रोटीन वायरस से बैक्टीरिया में प्रवेश नहीं करता है।

(vi) यह स्पष्ट प्रमाण था कि डीएनए आनुवंशिक सामग्री है जो वायरस से बैक्टीरिया में स्थानांतरित होती है।

प्रश्न 8. निम्नलिखित में अंतर बताइये

(ए) दोहरावदार डीएनए और उपग्रह डीएनए

(बी) एमआरएनए और टी आरएनए

(सी) टेम्पलेट स्ट्रैंड और कोडिंग स्ट्रैंड

उत्तर

क्र.संदोहरावदार डीएनएसैटेलाइट डीएनए
11 यह गैर-कोडिंग डीएनए है जिसमें समान अनुक्रमों की कई प्रतियां होती हैं जो एक साथ या आपस में जुड़ी हो सकती हैं।गैर-कोडिंग अग्रानुक्रम दोहराव अनुक्रम को संदर्भित करता है।
22. ये कुछ आधार जोड़े हो सकते हैं ये आम तौर पर सैकड़ों या हजारों आधार जोड़े के छोटे अनुक्रम होते हैं।ये आम तौर पर लघु अनुक्रम दोहराव (60 बेस जोड़ी तक लंबे) होते हैं।
33. सीएससीआई घनत्व ढाल विश्लेषण में, यह छोटे अंधेरे बैंड के रूप में दिखाई देता है। प्रकाश बैंड के रूप में प्रकट होता है।यह छोटे काले बैंड के रूप में दिखाई देता है।
क्र.संएमआरएनएशाही सेना
11. इसे मैसेंजर आरएनए कहा जाता है और यह अमीनो एसिड अनुक्रमों के लिए कोड रखता है।इसे ट्रांसफर आरएनए कहा जाता है क्योंकि यह अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण स्थल तक ले जाता है।
22. यह बड़े आणविक भार (25-200000 डाल्टन) वाले आधारों की एक लंबी श्रृंखला है।यह तिपतिया घास की पत्ती जैसी संरचना है, जिसका आणविक भार (25000 डाल्टन) कम है।
33. यह आरएनए पोलीमरेज़ II द्वारा संश्लेषित होता हैआरएनए पोलीमरेज़ III द्वारा संश्लेषित।
क्र.संटेम्पलेट किनाराकोडिंग स्ट्रैंड
1यह वह स्ट्रैंड है जिसे आरएनए में स्थानांतरित किया जाता हैइसका क्रम mRNA जैसा ही है
2इसे इन्द्रिय-विरोधी रज्जु कहा जाता है।इसे सेंस या नॉन-टेम्पलेट स्ट्रैंड कहा जाता है,
3इसमें 3-5′ ध्रुवता है।इसमें 3-5′ ध्रुवता है।

प्रश्न 9. अनुवाद के दौरान राइबोसोम की दो आवश्यक भूमिकाएँ सूचीबद्ध करें।

उत्तर

(1) छोटी उप-इकाई में एमआरएनए को बांधकर प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक मंच के रूप में कार्य करना।

(ii) बड़े सबयूनिट के पी-साइट पर एक एंजाइम पेप्टिडाइल ट्रांसफ़ेज़ होता है जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बनाने में मदद करने के लिए अमीनो एसिड के बीच पेप्टाइड बॉन्ड के गठन की सुविधा प्रदान करता है।

प्रश्न 10. जिस माध्यम में ई. कोलाई बढ़ रहा था, उसमें लैक्टोज मिलाया गया, जिससे लैक ऑपेरॉन प्रेरित हुआ। फिर, माध्यम में लैक्टोज मिलाने के कुछ समय बाद लैक ऑपेरॉन बंद क्यों हो जाता है?

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फिर लैक्टोज निम्नलिखित तरीके से ऑपेरॉन को प्रेरित करता है:

(i) ऑपेरॉन का दमनकर्ता हर समय i के जीन से संश्लेषित होता है।

(ii) यह रेप्रेसर प्रोटीन को बांधता है जो ऑपेरॉन के ऑपरेटर क्षेत्र से जुड़ता है और आरएनए पोलीमरेज़ को ऑपेरॉन को ट्रांसक्रिप्ट करने से रोकता है।

(iii) लैक्टोज या एलोलैक्टोज जैसे किसी प्रेरक की उपस्थिति में, प्रेरक के साथ अंतःक्रिया द्वारा दमनकारी निष्क्रिय हो जाता है।

(iv) यह आरएनए पोलीमरेज़ को प्रमोटर और प्रतिलेखन आय तक पहुंच की अनुमति देता है।

प्रश्न 11. निम्नलिखित के कार्य समझाइए (एक या दो पंक्तियों में):

(ए) प्रमोटर (बी) टीआरएनए

(सी) एक्सॉन

उत्तर

(ए) प्रमोटर प्रतिलेखन इकाई का एक अनिवार्य घटक है। यह 5-अंत की शुरुआत में स्थित है। यह प्रतिलेखन कारकों और आरएनए पोलीमरेज़ के जुड़ाव के लिए एक साइट प्रदान करता है।

(बी) टीआरएनए एक छोटे आकार का आरएनए अणु है जो प्रतिलेखन में भाग लेता है। यह भौतिक रूप से साइटोप्लाज्म से सक्रिय अमीनो एसिड उठाता है और उन्हें राइबोसोम में ले जाता है (स्थानांतरित करता है), जहां वे पेप्टाइड बॉन्ड के माध्यम से एक साथ जुड़ते हैं और अधिक अमीनो एसिड लाने के लिए आरएनए छोड़ते हैं।

(सी) एक्सॉन डीएनए के कोडिंग अनुक्रम हैं जिन्हें प्रतिलेखित और अनुवादित किया जाता है।

प्रश्न 12. मानव जीनोम परियोजना को मेगा प्रोजेक्ट क्यों कहा जाता है?

उत्तर मानव जीनोम परियोजना को मेगा प्रोजेक्ट इसलिए कहा जाता है क्योंकि

(i) इसका उद्देश्य संपूर्ण मानव जीनोम के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को निर्धारित करना था जो कि बहुत बड़ा कार्य था।

(ii) कुल 3 x 10° आधार युग्मों को अनुक्रमित किया जाना था और लागत लगभग 9 बिलियन अमेरिकी डॉलर थी।

(iii) सूचना के विश्लेषण, भंडारण और पुनर्प्राप्ति के लिए जैव सूचना विज्ञान डेटाबेस तकनीकों और अन्य समकालीन उपकरणों की आवश्यकता थी।

(iv) इस समयबद्ध परियोजना को पूरा करने के लिए कई देशों ने मिलकर काम किया।

प्रश्न 13. डीएनए फिंगरप्रिंटिंग क्या है? इसके अनुप्रयोग का उल्लेख करें.

उत्तर डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग इस तथ्य पर आधारित एक तकनीक है कि किन्हीं दो लोगों का डीएनए कुछ क्षेत्रों में एक जैसा होता है लेकिन अन्य में काफी भिन्न होता है।

यह अंतर उत्परिवर्तन के कारण कुछ गैर-कोडिंग अनुक्रमों में भारी बदलाव का परिणाम है। इसे बहुरूपता कहा जाता है। लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाली प्रजाति होने के कारण ये क्रम माता-पिता से विरासत में मिलते हैं।

हालाँकि उंगलियों के निशान की तरह हर व्यक्ति का डीएनए अनुक्रम अद्वितीय होता है, फिर भी मूल डीएनए के साथ कुछ तीव्र समानता होती है, जिसे इलेक्ट्रोफोरेसिस पैटर्न में देखा जा सकता है। शर्त.

यह परीक्षण के रूप में इसके अनुप्रयोग का आधार है

(i) मातृत्व/पितृत्व संबंधी मुद्दों को सुलझाएं बच्चे के डीएनए फिंगरप्रिंट का मिलान माता-पिता के फिंगरप्रिंट से किया जा सकता है।

(ii) फोरेंसिक चिकित्सा मामलों को हल करें अपराधी की पहचान करने के लिए अपराध स्थल से एक नमूना (रक्त, वीर्य या यहां तक ​​कि बाल कूप कोशिकाओं की कुछ बूंदें) का उपयोग किया जा सकता है।

(ii) वंश अध्ययन इसका उपयोग अन्य समस्याओं के साथ तुलनात्मक अध्ययन करके मानव वंश का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। नॉर्थविंड नोड्स भेजता है

(iv) जनसंख्या और आनुवंशिक विविधताएँ

(v) इसका उपयोग आणविक/आनुवंशिक स्तर पर रोग के कारण का अध्ययन करने के लिए भी किया जा रहा है।

प्रश्न 14. निम्नलिखित का संक्षेप में वर्णन करें:

(ए) प्रतिलेखन

(बी) बहुरूपता

(सी) अनुवाद

(डी) जैव सूचना विज्ञान

उत्तर

(ए) ट्रांसक्रिप्शन प्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक आरएनए को इकट्ठा करने के लिए डीएनए के एक स्ट्रैंड से जानकारी की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है।

आरएनए को केवल डीएनए स्ट्रैंड की संपूरकता के आधार पर इकट्ठा किया जाता है, थाइमिन के स्थान पर केवल यूरैसिल को प्रतिस्थापित किया जाता है। डीएनए का केवल एक छोटा सा खंड जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है, उसकी प्रतिलिपि बनाई जाती है,

(बी) बहुरूपता गैर-कोडिंग अनुक्रमों में उत्परिवर्तन के माध्यम से उत्पन्न होने वाले डीएनए में भिन्नता को संदर्भित करता है। ऐसी विविधताएं डीएनए की विशिष्ट साइटों के लिए अद्वितीय हैं और आधारों के विलोपन, सम्मिलन या प्रतिस्थापन के कारण हो सकती हैं।

डीएनए नमूनों के टुकड़े बनाकर और उन्हें वैद्युतकणसंचलन के माध्यम से अलग करके बहुरूपता देखी जा सकती है। यह डीएनए फिंगरप्रिंटिंग का आधार है।

(सी) अनुवाद राइबोसोमल इकाइयों की मदद से टेम्पलेट के रूप में एमआरएनए का उपयोग करके पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के पोलीमराइजेशन की प्रक्रिया है। अमीनो एसिड का अनुक्रम एमआरएनए ट्रांसक्रिप्ट पर ट्रिपलेट कोडन के अनुक्रम से तय होता है।

(डी) जैव सूचना विज्ञान सूचना को संसाधित करने, डेटा का विश्लेषण करने और नया ज्ञान बनाने के लिए जीव विज्ञान और चिकित्सा में कंप्यूटर विज्ञान और सूचना प्रौद्योगिकी का अनुप्रयोग है।


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प्रश्न 1. डीएनए पैकेजिंग में हिस्टोन का क्या कार्य है? 

उत्तर हिस्टोन बुनियादी अमीनो एसिड से भरपूर प्रोटीन हैं, जो डीएनए अणुओं के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं और कसकर पैक किए गए गुणसूत्रों में संगठन की सुविधा के लिए उनके व्यापक कुंडलित होने में मदद करते हैं।

प्रश्न 2. हेटरोक्रोमैटिन और यूक्रोमैटिन के बीच अंतर बताएं। दोनों में से कौन ट्रांसक्रिप्शनल रूप से सक्रिय है?

उत्तर हेटरोक्रोमैटिन और यूक्रोमैटिन के बीच अंतर

क्र.संहेट्रोक्रोमैटिनयूक्रोमैटिन
11. यह क्रोमेटिन (गुणसूत्र) का एक गहरे दाग वाला क्षेत्र है।यह हल्का दाग वाला क्षेत्र है।
22 यह सघन रूप से कुंडलित क्षेत्र है और इस प्रकार, इसमें अधिक डीएनए हैयह एक ढीला कुंडलित क्षेत्र है और इस प्रकार इसमें कम डीएनए होता है
3यह ट्रांसक्रिप्शनल रूप से निष्क्रिय है और बहुत तंग कॉइलिंग के कारण इसे एमआरएनए में ट्रांसक्रिप्ट नहीं किया जा सकता हैयह ट्रांसक्रिप्शनल रूप से सक्रिय है और एमआरएनए में ट्रांसक्राइब किया जाता है

प्रश्न 3. ई. कॉइल में एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ एक डीएनए-निर्भर पोलीमरेज़ है और संश्लेषित किए जा रहे डीएनए स्ट्रैंड को प्रूफरीड भी कर सकता है। व्याख्या करना। दोहरे पोलीमरेज़ पर चर्चा करें।

उत्तर:- बैक्टीरिया में तीन प्रकार के डीएनए पोलीमरेज़ होते हैं। ये सभी 5′-3′ दिशा में न्यूक्लियोटाइड जोड़ सकते हैं। उनमें एक्सोन्यूक्लिज़ गतिविधि भी होती है।

डीएनए पोलीमरेज़ III नए संश्लेषित स्ट्रैंड को प्रूफरीड कर सकता है और गलत आधार सम्मिलन को समझ सकता है। यह गलत आधारों को हटा देता है और सही आधार डालकर गलती को सुधारने में मदद करता है।

एकमात्र गलती जिसे वह ठीक नहीं कर सकता वह थाइमिन के स्थान पर यूरैसिल का प्रतिस्थापन है। डीएनए पोलीमरेज़ I, यूवी एक्सपोज़र आदि से डीएनए को हुई किसी भी क्षति, या बची हुई प्रूफरीडिंग गलतियों की मरम्मत कर सकता है। यह यूवी के कारण होने वाले उत्परिवर्तन का पता लगाता है, बेमेल जोड़ियों को हटाता है और सही जोड़ियों को वापस रखता है।

प्रश्न 4. डीएनए के पैतृक स्ट्रैंड में से किसी एक पर डीएनए के असंतत संश्लेषण का क्या कारण है? संश्लेषित डीएनए के इन छोटे हिस्सों का क्या होता है?

उत्तर डीएनए स्ट्रैंड में से एक 3→ 5′ दिशा में खुलता है और इसे 5′-3′ दिशा में न्यूक्लियोटाइड जोड़कर आसानी से दोहराया जा सकता है क्योंकि पोलीमरेज़ एंजाइम द्वारा न्यूक्लियोटाइड जोड़ने की यह पसंदीदा दिशा है और इसलिए, यह नया है स्ट्रैंड लगातार बनता रहता है।

5’3′ की ध्रुवता वाला दूसरा स्ट्रैंड लगातार प्रतिकृति बनाता है क्योंकि इस दिशा में केवल छोटे खंड ही बनाए जा सकते हैं। ये छोटे-छोटे खंड जिन्हें ओकाजाकी टुकड़े कहा जाता है, डीएनए लिगेज एंजाइम द्वारा एक साथ जुड़ जाते हैं जो खरोंचों को बंद कर देते हैं।


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प्रश्न 1. ग्रिफ़िथ के प्रयोग में परिवर्तन को परिभाषित करें। चर्चा करें कि यह आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए की पहचान में कैसे मदद करता है।

उत्तर ग्रिफ़िथ के प्रयोग में परिवर्तन को पर्यावरण से (अन्य मृत जीवों से) डीएनए उठाकर किसी जीव की आनुवंशिक संरचना में परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया जा सकता है।

इससे आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए की पहचान करने में मदद मिली। जब विषैले जीवाणुओं को मारने के लिए गर्मी का उपयोग किया जाता है, तो वे मर जाते हैं, लेकिन उनका डीएनए नहीं।

जब यह डीएनए गैर-विषाणु बैक्टीरिया द्वारा उठाया गया तो उन्हें संक्रमण पैदा करने में सक्षम बना दिया गया। चूँकि संक्रमण पैदा करने की क्षमता इन जीवों द्वारा अपनी संतानों को दी जा सकती है, इसलिए यह समझा गया कि डीएनए वह सामग्री है जो विरासत में मिली थी।

प्रश्न 2. मेसेलसन और स्टाल के प्रयोग में नाइट्रोजन के भारी समस्थानिक के महत्व पर चर्चा करें।

उत्तर मेसेलसन और स्टाल के प्रयोग ने कई पीढ़ियों तक एस्चेरिचिया कोली (ई. कोली) को विकसित करने के लिए पोषक माध्यम में 15N के भारी आइसोटोप का उपयोग किया।

वे डीएनए प्रतिकृति के तीन वैकल्पिक मॉडल, यानी रूढ़िवादी, अर्ध-रूढ़िवादी और फैलाव का परीक्षण करना चाहते थे। एक भारी आइसोटोप के साथ बैक्टीरिया को विकसित करने के बाद, उन्होंने उन्हें नाइट्रोजन के हल्के आइसोटोप, 14N के साथ एक नए माध्यम में स्थानांतरित कर दिया। नव संश्लेषित डीएनए

यह देखा गया कि प्रतिकृति के बाद प्रत्येक डीएनए अणु में भारी नाइट्रोजन और हल्के नाइट्रोजन दोनों शामिल थे, जो वॉटसन और क्रिक की बात साबित हुई

भारी नाइट्रोजन में विकसित बैक्टीरिया ने इस आइसोटोप को अपने में शामिल कर लिया, अब उन्हें प्रतिकृति के एक दौर के लिए हल्के आइसोटोप एन वाले विकास माध्यम में स्थानांतरित कर दिया गया। यह हल्का आइसोटोप डीएनए प्रतिकृति के किसी भी अर्ध-रूढ़िवादी मॉडल में शामिल होगा।

प्रश्न 3. सिस्ट्रोन को परिभाषित करें। उदाहरण देते हुए मोनोसिस्ट्रोनिक और पॉलीसिस्ट्रोनिक प्रतिलेखन इकाइयों के बीच अंतर करें. मैं शून्य करने के लिए

उत्तर सिस्ट्रॉन आधार अनुक्रमों का एक विस्तार है जो आसन्न नियंत्रण क्षेत्रों सहित एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के लिए कोड करता है। यह आरएनए के लिए भी कोड कर सकता है।

आरएनए अणु या अन्य सिस्ट्रोन के विनियमन कार्यों सहित अन्य विशिष्ट कार्य कर सकता है। इस शब्द ने जीन की परिभाषा को प्रतिस्थापित कर दिया है।

मोनोसिस्ट्रोनिक प्रतिलेखन इकाई में एक पॉलीपेप्टाइड के लिए सभी नियामक और कोडिंग अनुक्रम होंगे, जबकि पॉलीसिस्ट्रोनिक में एक से अधिक पॉलीपेप्टाइड के लिए कोडिंग अनुक्रम हो सकते हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में लगभग सभी संदेशवाहक आरएनए मोनोसिस्ट्रोनिक होते हैं। प्रोकैरियोट्स में, लैक ऑपेरॉन कोडिंग अनुक्रम पॉलीसिस्ट्रोनिक डीएनए क्षेत्र का एक उदाहरण होगा।

प्रश्न 4. डीएनए प्रतिकृति के दौरान, ऐसा क्यों होता है कि पूरा अणु एक बार में नहीं खुलता है? प्रतिकृति फ़ोर्क को समझाइये। मोनोमर्स (डीएनटीपी) कौन से दो कार्य करते हैं?

उत्तर: प्रतिकृति बनाते समय, पूरे अणु को स्थिर रखने के लिए संपूर्ण डीएनए अणु को एक बार में नहीं खोला जाता है क्योंकि यह ऊर्जावान रूप से अत्यधिक महंगा होगा।

अनवाइंडिंग से अणु में तनाव पैदा होता है क्योंकि खुले न्यूक्लियोटाइड्स की परस्पर क्रिया के कारण बिना कुंडलित हिस्से सुपरकॉइल्स बनाने लगते हैं। इसके बजाय, हेलिकेज़ एंजाइम हमारी साइट पर डबल स्ट्रैंड पर कार्य करता है और एक छोटा सा खिंचाव खुल जाता है। तुरंत, इसे सिंगल-स्ट्रैंड द्वारा पकड़कर स्थिर किया जाता है

बाइंडिंग प्रोटीन. धीरे-धीरे एंजाइमों की मदद से, खुले तारों की प्रतिलिपि बनाई जाती है क्योंकि खुलने का बिंदु दोनों दिशाओं में आगे बढ़ता है। यह Y-आकार की संरचना का आभास देता है जिसे प्रतिकृति कांटा कहा जाता है। एनटीपी की मोनोमर इकाइयाँ जो दो कार्य करती हैं वे हैं:

(i) वे टेम्पलेट स्ट्रैंड के खुले न्यूक्लियोटाइड के साथ जुड़ते हैं और फॉस्फोडाइस्टर लिंकेज बनाते हैं और पायरोफॉस्फेट छोड़ते हैं।

(ii) एंजाइम पाइरोफॉस्फेटेज़ द्वारा इस पाइरोफॉस्फेट के हाइड्रोलिसिस से ऊर्जा निकलती है जो मुक्त न्यूक्लियोटाइड और टेम्पलेट स्ट्रैंड के आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड बनाने की सुविधा प्रदान करेगी।

प्रश्न 5. रेट्रोवायरस केंद्रीय सिद्धांत का पालन नहीं करते हैं। टिप्पणी.

उत्तर: रेट्रोवायरस जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता (डीएनए आरएनए प्रोटीन) का पालन नहीं करते हैं क्योंकि उनकी आनुवंशिक सामग्री डीएनए नहीं है। इसके बजाय, उनके पास आरएनए होता है जो एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस द्वारा डीएनए में परिवर्तित हो जाता है,

प्रश्न 6. यदि हिस्टोन को उत्परिवर्तित किया जाए और लाइसिन और आर्जिनिन जैसे बुनियादी अमीनो एसिड के स्थान पर एसपारटिक एसिड और ग्लूटामिक एसिड जैसे अम्लीय अमीनो एसिड से समृद्ध बनाया जाए तो क्या होगा?

उत्तर यदि हिस्टोन को उत्परिवर्तित किया गया और अम्लीय अमीनो एसिड से समृद्ध बनाया गया, तो वे डीएनए को अपने चारों ओर कुंडलित रखने के उद्देश्य को पूरा करने में सक्षम नहीं होंगे। ऐसा इसलिए है क्योंकि डीएनए एक नकारात्मक चार्ज वाला अणु है और मूल अमीनो एसिड के कारण हिस्टोन सकारात्मक रूप से चार्ज होता है। इसलिए, वे एक-दूसरे के प्रति आकर्षित होते हैं। यदि हिस्टोन बंधनकारी होने के बजाय नकारात्मक रूप से आवेशित हो जाते हैं। वे बल्कि डीएनए को प्रतिकर्षित करेंगे

प्रश्न 7. दिए गए न्यूक्लियोटाइड से निकाले जाने पर अमीनो एसिड का केवल एक ही संभावित अनुक्रम होता है। लेकिन एक अमीनो एसिड अनुक्रम से एकाधिक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का अनुमान लगाया जा सकता है। इस परिघटना को समझाइये।

उत्तर ऐसा इसलिए है क्योंकि दिए गए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को ट्रिपलेट कोडन में पढ़ा जाएगा और प्रत्येक कोडन एक विशेष अमीनो एसिड निर्दिष्ट करेगा। जबकि एक अमीनो एसिड को एक से अधिक कोडन के रूप में कोडित किया जा सकता है।

उदाहरण के लिए, यदि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम UUUUCAUCG है तो इसे त्रिक में UUU-फेनिलएलनिन, UCA-सेरीन और UCG-सेरीन के रूप में पढ़ा जाएगा। लेकिन, अगर हमारे पास यह अमीनो एसिड अनुक्रम है और हम न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम-फेनिलएलनिन को समझने की कोशिश करते हैं, तो इस एकल अमीनो एसिड का मतलब यूयूयू या यूयूसी हो सकता है। इसी तरह, सेरीन का मतलब होगा कि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम यूसीयू, यूसीसी, यूसीए, यूसीजी, एजीयू में से कुछ भी हो सकता है

प्रश्न 8. किसी जीन में एकल आधार उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप ‘हमेशा’ कार्य में हानि या लाभ नहीं हो सकता है। क्या आपको लगता है कि कथन सही है? अपने उत्तर का बचाव करें.

उत्तर: किसी जीन में एकल आधार उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कार्य में हानि/लाभ नहीं होगा जब तक कि यह किसी विशेष अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करने वाले कोडन को नहीं बदलता है।

उदाहरण के लिए, यदि अनुक्रम यूयूयू से यूयूसी में बदलता है, तो कोडन अभी भी फेनिलएलनिन निर्दिष्ट करेगा और इसलिए, परिणामी पॉलीपेप्टाइड/प्रोटीन अपरिवर्तित रहेगा। दूसरी ओर, यदि कोडन को उस तरीके से बदला जाता है जो अब निर्दिष्ट है

एक अन्य अमीनो एसिड, यह प्रोटीन के कार्य को बदल सकता है जैसा कि हीमोग्लोबिन प्रोटीन के बीटा ग्लोब्युलिन के मामले में होता है।

ग्लूटामेट के स्थान पर वेलिन का प्रतिस्थापन इसकी संरचना और कार्य में परिवर्तन का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप सिकल सेल एनीमिया होता है।

प्रश्न 9. लैक ऑपेरॉन की अभिव्यक्ति का निम्न स्तर हर समय होता है। क्या आप इस घटना के पीछे का तर्क बता सकते हैं? 

उत्तर लैक ऑपेरॉन की निम्न-स्तरीय अभिव्यक्ति की हर समय आवश्यकता होती है क्योंकि लैक्टोज को कोशिका में प्रवेश करने देने के लिए पर्मीज़ एंजाइम मौजूद होना चाहिए। पर्मीज़ कोशिका में तभी मौजूद होगा जब लैक ऑपेरॉन चालू होगा। पर्मीज़ उन तीन एंजाइम प्रोटीनों में से एक है जिसके लिए लैक ऑपेरॉन कोड करता है।


Class 12 Chapter 6 Question Answer In Hindi Notes


प्रश्न 1. विकास के दौरान आनुवंशिक सामग्री के रूप में आरएनए की जगह डीएनए को क्यों चुना गया? पहले एक अणु में वांछित मानदंड पर चर्चा करके कारण बताएं जो आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य कर सकता है और डीएनए और आरएनए के बीच जैव रासायनिक अंतर को फिर से उजागर कर सकता है।

उत्तर एक अणु जो आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य कर सकता है उसे निम्नलिखित को पूरा करना होगा:

(1) यह अपनी प्रतिकृति (प्रतिकृति) उत्पन्न करने में सक्षम होना चाहिए।

(ii) यह रासायनिक और संरचनात्मक रूप से स्थिर होना चाहिए।

(iii) इसे विकास के लिए आवश्यक धीमे परिवर्तनों (उत्परिवर्तन) की गुंजाइश प्रदान करनी चाहिए।

(iv) यह स्वयं को मेंडेलियन के रूप में अभिव्यक्त करने में सक्षम होना चाहिए।

डीएनए और आरएनए के बीच जैव रासायनिक अंतर

(i) दोनों न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) अपने दोहराव प्रोटीन को पहले मानदंड के लिए विफल होने का निर्देश दे सकते हैं।

(ii) आरएनए प्रतिक्रियाशील है, यह उत्प्रेरक के रूप में भी कार्य करता है, इसलिए, डीएनए आरएनए की तुलना में कम प्रतिक्रियाशील और संरचनात्मक रूप से अधिक स्थिर है।

(iii) यूरैसिल के स्थान पर थाइमिन की उपस्थिति भी डीएनए को अतिरिक्त स्थिरता प्रदान करती है।

प्रश्न 2. अनुक्रमण में प्रयुक्त विधियों का विवरण दीजिए मानव जीनोम.

उत्तर मानव जीनोम के अनुक्रमण ने विभिन्न जीनों और उनके कार्यों के बीच संबंध को समझना संभव बना दिया है। यदि कोई जीन दोष विकारों के रूप में व्यक्त होता है या जो किसी व्यक्ति की बीमारी के प्रति संवेदनशीलता को बढ़ाता है तो विशिष्ट जीन थेरेपी पर काम किया जा सकता है।


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